Desarrollan una revolucionaria técnica de microscopía

El Dr, Jan Tonnesen que trabaja en el Centro ACHUCARRO, es una de las personas que firman un trabajo publicado en "CELL", revista científica, y describen una nueva técnica de microscopía "SUSHI".
Sonia Alfonso Sánchez
España
04.03.2018
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Esta nueva técnica sirve para mejorar la visualización de las células en tejido cerebral vivo.

La microscopía es una herramienta básica en la investigación de la biología de cualquier organismo, dado que los elementos que se estudian, las células, tienen un tamaño microscópico y muchas veces, nanoscópico.

Hasta el momento, los métodos de microscopía existentes para investigar el tejido cerebral vivo se limitaban a visualizar solo las células previamente marcadas. Por limitaciones técnicas, no todas las células en una región cerebral determinada podían etiquetarse simultáneamente, lo que ha restringido la visión, y por tanto, la comprensión que tenemos sobre cómo las células cerebrales, que están altamente interconectadas, se organizan e interactúan.

La nueva técnica SUSHI (“Super-resolution Shadow Imaging”), permite etiquetar de una pasada el minúsculo espacio, lleno de líquido, que rodea las células cerebrales, evitando tener que etiquetar individualmente todas las células que se quieren analizar.

Además, dado que esta “etiqueta” permanece fuera de las células, produce una especie de imagen en negativo. La imagen negativa contiene la misma información sobre las células cerebrales que la imagen positiva correspondiente, pero gracias a que el procedimiento de etiquetado es más simple, es mucho más fácil de obtener esta imagen y toda la información que contiene.

Según el Dr. Tonnesen “la técnica SUSHI es revolucionaria porque nos permite visualizar simultáneamente todas las células cerebrales en una región determinada del tejido cerebral vivo. Antes encontrábamos espacios en blanco en las imágenes de microscopía, ya que no podíamos etiquetar todas las células al mismo tiempo. Este hecho nos resultaba muy limitante. Desde ahora, con esta técnica podremos ver todas las células del área de estudio que situemos en la lente del microscopio, así como sus interacciones, de manera que podremos avanzar en nuestro conocimiento de las funciones cerebrales, tanto en el órgano sano, como cuando enferma”.

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